IVF
一代、二代、三代是你想做哪代就能做的吗?

听众朋友们!
大家好!我是童欣悠悠,欢迎来到试管婴儿的世界,走近试管妈妈这个特殊的群体。
本期话题:
IVF
的一二三代介绍
IVF一代、二代、三代是你想做哪代就能做的吗?_缩混
03:32
来自大龄试管宝妈成长记
IVF
目前分为三代,它们分别解决什么问题呢?我们一起来了解一下吧?
第一代:解决的是精子和卵子无法相遇的问题,比如输卵管不通等,大部分姐妹做的都是第一代哦。这是最接近于自然受孕的一种方式。
第二代
IVF
解决的是精子和卵子相遇了,却没有办法结合的问题,一般针对的是男性的少精,弱精,无精问题。简单讲就是用针将精子打到卵母细胞里。如果只是男方问题导致不孕,而女方情况一切正常的话,医生会先做三次人工受精,三次后再不怀孕,才会让做
IVF.
第三代
IVF
解决的是遗传性风险疾病,基因病变,染色体异常等。由于某些疾病传男不传女,所以第三代
IVF
是可以在胚胎植入前进行性别筛选的哦。医生会选择没有疾病风险的胚胎进行移植。
小彩蛋,提问环节
(1)
IVF
一代二代三代,是不是一代更比一代好呢?
首先从技术的角度说,确实是一代更比一代强的,只是它们分别对应不同的症状。一代主要针对女方,二代针对的是男方,三代针对的是遗传因素等。医生会根据检查结果来为你选择最适合你的方案,所以姐妹们顺其自然就好。
(2)
一二三代的费用也是升级的吗?
确实是这样的,一代比一代贵。一般做一个完整的
IVF
周期,一代的费用在
3.5
万左右,三代在
4
万左右,三代
IVF
每送检一个胚胎多出
3500
,所以费用就会是一代的
2.5
倍左右。
(3)
生男生女可以选吗?
目前根据相关法律的规定,是不可以选择性别的哦?第三代
IVF
例外,这是从优生优育的角度来考虑的哦?
生活中确实有些人为了选择喜欢的性别而到非正规的医院做试管,而对于我来说,能有个宝宝就是上天赐予的礼物了,至于是小公主还是小王子,就随缘啦。当然了,如果可以选,我更愿意是个小公主。把她培养成一个经济独立,美丽自信的人。
姐妹们,如果可以选,你是想要个小公主还是小王子呢?
我是悠悠,试管路上有我相伴,不迷路哦?
文|媛妈育儿日记原创,欢迎个人转发和分享
据有关数据显示,中国是全世界新生儿出现缺陷的高发国家之一,每年出生的儿童中有80万-120万存在缺陷,概率大约在5.6%左右,每30秒就可能有一个先天缺陷儿出生。
因此,为了优生优育,尽量避免这种情况,都提倡准妈妈按时产检。
准妈妈们也很重视,但有的产检
稀里糊涂地就做了
,根本不知道是做什么的,有什么需要注意的地方。比如NT筛查,听上去就很专业,它的作用是什么呢?有必要做吗?下面这些知识要了解。
01
什么是NT筛查?
NT的中文翻译是颈项透明层,检查的是胎宝宝脖颈、后背皮肤层和筋膜中间组织厚度的最大层,主要反映的是皮肤下淋巴液的汇聚程度。
简单来说,NT筛查
是胎儿排畸的第一道防线
,是用来筛查是否存在唐氏综合征的。它和B超不同,监控重点是胎宝妊娠前期染色体发生病变的可能情况,有利于及时发现和预防畸形,孕妈可不要错过。
02
做NT筛查有必要吗?
我国医生一般都会推荐唐氏综合征高危的妈妈们做颈后透明带扫描,比如高于35岁的大龄产妇、曾经有生产过唐氏儿经历或家族史等。
尽管NT筛查不能很肯定地判断宝宝是否有病变,但可以作为一个初步筛选,帮助妈妈决定是否需要更深一步的诊断性检测。
而且,一些有妊娠合并子宫肌瘤、试管婴儿、怀孕困难等高龄孕妇,更需要做这一检查。相比
会增加流产的危险的羊水穿刺
,通过唐筛和NT结果的综合判断,也可以很好地预测唐氏儿。75%的唐氏综合征,都可以在NT筛查中及早被发现和判断。因此做这项检查是很有必要的,方便发现问题时尽快遏制,对家庭来说也是排除风险的重要手段。
除此之外,NT还可以筛查出以下病症的前兆:
如胎儿的心脏问题
,在颈项透明层的数据上会有显示,心脏负荷过重,透明层的厚度就会增加,以至于淋巴回流不顺畅。胚胎畸形一般在孕12周之前会发生,由于宝宝已经初步发育,因此通过NT筛查也能及早发现问题。
03
什么时候做NT筛查?
一般来说,NT最好在怀孕11-13周或再延后6天进行。
因为宝宝11周之前比较小,数据不准,超过14周,宝宝正在发育的淋巴系统也会吸收掉过多液体,影响结果准确度。
但由于月经不准、排卵延迟、末次月经记混时间等问题,会影响孕周判断,因此建议取中间时间段,
在12周左右做检查。
另外,做这个检查也比较方便,不用憋尿或空腹。
04
NT筛查结果异常的表现:
我们认为的NT增厚,是NT超过相应孕周的95th%(95th%就是第95百分位数,比如测量100个人,其中数值最高的5%人群,切点值就为临界点,超过就认为是异常的)时。
但是,不同孕周时期测量的话,NT的不正常切点值也不相同。
NT值越厚,胎儿畸形的概率就越大,
但并非所有NT增厚都是异常的
,当增厚但小于3.5mm时,会有约90%的几率生健康宝宝;但如果NT大于6.5mm,几率就降为15%了。因此,准妈妈无需太担忧,NT 异常不代表宝宝就有问题,还要配合后续的进一步检查。
当然,要强调的一点是,
这项筛查并非百分百准确
,不是NT小于3mm就一定没有问题。就算结果正常的孕妇,也有0.2%的概率有染色体不正常的现象,配合后期的系统性筛畸形超声、无创DNA、唐氏筛查等,才能得到最大程度上的保障。05
妈妈们应该如何避免宝宝畸形?
1)适龄生育
孕妇年龄越大,宝宝越容易出现基因变化和染色体变异的问题。
从生理角度上看,23-30岁的年龄段最适合生产,超过这个年龄段的女性,需要和另一半检查身体,
确定没问题后再考虑怀孕。
2)远离辐射源头
怀孕时要远离有辐射的物品、有害化学物品、甲醛含量高的室内环境、被污染过的环境和食物,
二手烟和酒精更不能碰。
怀孕是个非常艰难又辛苦的过程,但为了宝宝的健康,一定要重视每一项检查。最后,也希望准妈妈们都可以顺利通过检查,早日迎来宝宝的诞生。
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